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RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，分子量为21,000，最适pH约为8.0。活性因子为Mg²⁺或Mn²⁺。

• 通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
  
• DNA-RNA杂交体的检定。
  
• 在Oligo(dT)存在下除去mRNA的Poly(A)末端。

以[³H] poly(rA) poly(dT)为底物，在30℃、pH7.7的条件下，20分钟内产生1nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH7.7)，4mM MgCl₂，1mM DTT，4% Glycerol，0.003% BSA，24μM [³H] poly(rA) poly(dT)。

组分	规格
RNase H(50U/μL)	12μL
5×Hybrid RNA Degeneration Buffer	300μL

保存：-20℃


25mM Tris-HCl(pH7.5)，30mM NaCl，0.5mM EDTA，1mM DTT，50% Glycerol。


本酶由大肠杆菌重组体精制而成，几乎不含杂质，是纯度很高的制品。因此，即便是高浓度制品，大量使用也完全没有问题。
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